Plus de dix acides aminés essentiels sont ciblés pour la couverture, y compris la phénylalanine. Dans de nombreux cas de maladies métaboliques héréditaires ou d’erreurs métaboliques innées (IEM), les patients doivent prendre un ou plusieurs suppléments d’acides aminés en plus de leur traitement. La supplémentation est nécessaire soit parce que le traitement primaire (alimentation thérapeutique) provoque une carence en acides aminés essentiels, soit à cause de la maladie elle-même. Cette condition affecte particulièrement les patients atteints de tyrosinémie, dont la plupart doivent prendre des suppléments de phénylalanine. La tyrosinémie est une maladie orpheline qui touche des patients de partout au Québec, mais sa prévalence est plus élevée dans la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean. Pour une personne atteinte d’ADE, l’observance du traitement est essentielle, car l’arrêt du traitement ou le non-respect des indications peut entraîner des complications importantes à long terme. Références: “Je suis sensible à la situation vécue par les patients souffrant de maladies métaboliques héréditaires, qui peuvent avoir un impact particulier sur le développement des enfants. Pour de nombreux patients concernés, la prise de suppléments d’acides aminés est une nécessité. En annonçant cette couverture, nous voulons épargner à ces personnes et à leurs familles un fardeau financier important. » Christian Dubé, ministre délégué à la Santé et aux Services sociaux “Je suis très intéressé par cette annonce. Ces maladies ont une prévalence plus élevée dans la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean et je suis donc très heureuse d’apprendre que l’accès à la supplémentation en acides aminés sera favorisé. Notre gouvernement est solidaire et démontre sa volonté de répondre adéquatement aux besoins de la population. » Andrée Laforest, ministre déléguée aux Affaires municipales et à l’Habitation et ministre du Saguenay-Lac-Saint-Jean “Les personnes vivant avec une maladie orpheline, comme la tyrosinémie, font face à de nombreux défis. Je suis sûr que les nouvelles pour couvrir ces suppléments sont un soulagement pour beaucoup. Je tiens également à souligner le travail des équipes de terrain assurant la prise en charge et le suivi des enfants atteints de cette maladie. » Éric Girard, député de Lac-Saint-Jean Meilleurs moments: – Afin d’assurer l’uniformité et l’égalité d’accès aux acides aminés, le ministère de la Santé et des Services sociaux a décidé d’intégrer la couverture des suppléments d’acides aminés en créant une sous-section au Programme alimentaire québécois pour le traitement des maladies métaboliques héréditaires (PAQTMMH). . Un appel d’offres est en cours pour identifier un fournisseur d’acides aminés afin que la couverture soit disponible à l’automne 2022. Le PAQTMMH répond actuellement aux objectifs d’assurer que les personnes atteintes d’une maladie métabolique héréditaire nécessitant une alimentation restreinte en protéines, lipides ou glucides aient accès aux produits nutritionnels thérapeutiques qui leur sont prescrits, afin de favoriser l’observance du traitement et la prévention des individus et de leurs familles de l’obligation supporter une charge financière importante. Publication de l’indice santé : 2022-06-14 – Nombre de visites depuis la publication : 59 A lire dans l’Indice Santé :
